多肽(tai)药物(wu)(wu)是(shi)近年来快速发展的一类生物(wu)(wu)活性分子，可(ke)实现药物(wu)(wu)的精准投递，在代谢(xie)病(bing)、肿(zhong)瘤疾(ji)病(bing)和炎症性肌肉、骨(gu)骼疾(ji)病(bing)等慢性病(bing)中(zhong)皆具有潜(qian)在效用，发展潜(qian)力巨大，市场需求稳步增长(zhang)！

为促进我国多肽药物创新发展，中国生化制药工业协会多肽分会将于2024年4月19-20日在成都举办“2024中国多肽药物创新大会”，大会涵盖(gai)多肽药物(wu)(wu)政策法(fa)规解读与(yu)创(chuang)新(xin)(xin)(xin)、多肽创(chuang)新(xin)(xin)(xin)药物(wu)(wu)的(de)发(fa)现、多肽合成的(de)新(xin)(xin)(xin)方法(fa)、多肽药物(wu)(wu)生产(chan)新(xin)(xin)(xin)工艺、多肽药物(wu)(wu)质(zhi)量研(yan)究新(xin)(xin)(xin)技术、新(xin)(xin)(xin)型多肽药物(wu)(wu)递送系统等，以期与(yu)广(guang)大同仁一同探求(qiu)多肽药物(wu)(wu)创(chuang)新(xin)(xin)(xin)发(fa)展(zhan)的(de)实现路径(jing)。

会议议程

耀海生物

耀海生物，作为深耕于微生物表达体系的CXO服务企业，目前已搭建了成熟完善的多肽、蛋白质药物一站式CRDMO服务平台。基于大肠(chang)杆菌和(he)酵(jiao)母表达系统，可为客户提供(gong)从(cong)基因(yin)工(gong)程菌构建、菌种库(ku)建立、小试工(gong)艺开发/优(you)化(hua)、中试工(gong)艺放大、IND申报及(ji)临床样品制备、质(zhi)量标准建立、分(fen)析方法(fa)开发/验证、质(zhi)量管理体系建立、NDA注册申报及(ji)商(shang)业(ye)化(hua)生(sheng)产（MAH）的(de)全生(sheng)命周期服务，满足客户对重组蛋白/多肽类(lei)药(yao)物开发不同阶段的(de)商(shang)业(ye)需(xu)求(qiu)。

经过多年CMC经验积累，公司依托成熟的项目技术，丰富多元的项目经验，能够在多肽/重组蛋白药物开发阶段交付稳健、可靠、高产、符合法规要求的生产工艺和药物产品。截至目前，公司已成功服务近百个重组蛋白CMC项目，值得信赖！

本次大会，我们将聚焦突破性创新成果，展示全面升级的多肽/重组蛋白CRDMO服务能力，探索合作共赢新模式，在此，诚邀您莅临A26展台参观交流！